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晉中

2024-12-23

...器械經營許可證，且經營范圍應涵蓋二類醫療器械的銷售。許可證需由當地藥品監督管理部門（如省級藥監局）頒發，且具備合法有效期。 3.3供應商需要提供符合國家規定的醫療器械注冊證。該證書證明產品已通過注冊審核，符合安全性和有效性要求。 3.4?...( 藥監局在正文中 )

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